Hallo zusammen,
ich soll einen Vortrag zu Chorea Huntington halten. Bei der Vorbereitung ist mir ein kleiner Widerspruch aufgetaucht.
Als Ursache der Krankheit wird überall eine Vervielfachung (>35 Wiederholungen) des CAG-Tripletts einem Gen auf dem Chromosom 4 des Menschen beschrieben.
Als Folge wird ein Protein, das vermehrt die Aminosäure Glutamin enthält, genannt. Dieses führt dann aufgrund seiner Eigenschaften zum Absterben von Nervenzellen.
Mein Widerspruch:
Führt nicht CAG auf dem Sinnstrang der DNA zu GUC auf der m-RNA und demzufolge laut Code-Sonne zum Einbau der Aminosäure Valin im Protein?
Kann mir bitte jemand helfen???